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ट्रांसक्रानियल रेड लाइट थेरेपी डिवाइस

ट्रांसक्रानियल रेड लाइट थेरेपी डिवाइस

मॉडल: cozing-C320
तरंग दैर्ध्य: लाल, 1050nm
उपयोगकर्ता समूह: मस्तिष्क अध: पतन
कार्य: यह मस्तिष्क अध: पतन के लिए उपचार कर सकता है ...

उत्पाद का परिचय

संकेत

 

प्रमुख बिंदु

तनाव

याद

चिंता

नींद

मानसिक स्पष्टता

रचनात्मकता

मस्तिष्क ऊर्जा

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Cozing-C320 का तकनीकी पैरामीटर क्या हैट्रांसक्रानियल रेड लाइट थेरेपी डिवाइस?

डायोड की संख्या

320 एल ई डी (ओडीएम स्वीकार्य है)

तरंग दैर्ध्य:

1050nm एलईडी [ODM स्वीकार्य है]

आवृति सीमा:

1 से 20 तक समायोज्य, 000 हर्ट्ज

डिफ़ॉल्ट आवृत्ति:

30Hz (आवृत्ति मूल्य प्रदर्शित नहीं किया गया; नियंत्रण बटन के माध्यम से समायोज्य)

उपचार अवधि:

0 से 30 मिनट तक समायोज्य

एलईडी तीव्रता स्तर:

4 स्तर: 25%, 50%, 75%, या 100%

रिमोट कंट्रोल:

वायरलेस रिमोट कंट्रोलर शामिल हैं

कुल अधिकतम . आउटपुट पावर:

16W

सिंगल एलईडी मैक्स . आउटपुट पावर:

50 मेगावाट

ऑपरेशन मोड:

मैनुअल या रिमोट कंट्रोल

 

Advantages

 

1. cozing-C320 केवल सामान्य स्वास्थ्य उपयोग के लिए है और इसका उपयोग चिकित्सा उपचार के लिए नहीं किया जा सकता है .

2. cozing-C320 Photobiomodulation तकनीक आपकी संज्ञानात्मक क्षमता और प्रतिरक्षा में सुधार करती है .}

3. एक रिमोट कंट्रोल से लैस, आप रिमोट कंट्रोल के माध्यम से आवृत्ति, बिजली की तीव्रता और उपचार के समय को समायोजित कर सकते हैं .

4. हेलमेट मॉड्यूलर डिज़ाइन, एक सुरक्षा बेल्ट के साथ, यह आपके सिर को अधिक बारीकी से फिट करने के लिए . को फिट करने के लिए

5. फ़्रीक्वेंसी एडजस्टेबल: 1-20, 000 hz समायोज्य .

5. तरंग दैर्ध्य, एलईडी और शैली की संख्या को अनुकूलित किया जा सकता है .}

 

नैदानिक अध्ययन:

 

1.परिचय:पिछले अध्ययनों से पता चला है कि लाल से अवरक्त प्रकाश के साथ अपूर्ण ऊतकों को मस्तिष्क के घावों को कम करने और स्ट्रोक के पशु मॉडल, दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, पार्किंसंस रोग, और अल्जाइमर रोग (ad) {{0}… स्पष्ट रूप से घाव .

2.विधियाँ:हमने AD- संबंधित पैथोलॉजी के साथ दो माउस मॉडल का अध्ययन किया: K369I TAU ट्रांसजेनिक मॉडल (K3), जो कि आनुवंशिक रूप से न्यूरोप्रोज्रोजेनिटर फाइबर टैंगल्स बनाने के लिए संशोधित किया गया है, और Appswe/PSEN1DE9 ट्रांसजेनिक मॉडल (APP/PS1) विधियों का उपयोग AD- जुड़े पैथोलॉजिकल सुविधाओं के साथ-साथ सेरेब्रल कॉर्टेक्स और हिप्पोकैम्पस . में सेलुलर क्षति के अन्य मार्करों को निर्धारित करने के लिए किया गया था

3.परिणाम:K3 चूहों में, NIR उपचार हाइपरफॉस्फोराइलेटेड TAU प्रोटीन, न्यूरोप्रोजेनिटर फाइबर टैंगल्स और ऑक्सीडेटिव तनाव के मार्करों में कमी के साथ जुड़ा हुआ था (4- हाइड्रॉक्सीनोननल और 8- हाइड्रॉक्सी -2}-डीओएक्सयूजीयूएनईएस) माइटोकॉन्ड्रियल मार्करों की अभिव्यक्ति की बहाली के साथ -साथ, साइटोक्रोम सी ऑक्सीडेज, जीवित न्यूरॉन्स . में ऐप/पीएस 1 चूहों में, एनआईआर उपचार सेरेब्रल कॉर्टेक्स और हिप्पोकैम्पस {{9} में एमिलॉइड -प्रोटीन पट्टिकाओं के आकार और संख्या में कमी के साथ जुड़ा हुआ था।

4.निष्कर्ष:दो ट्रांसजेनिक माउस मॉडल में हमारे परिणामों से पता चलता है कि एनआईआर में एक प्रभावी न्यूनतम इनवेसिव हस्तक्षेप के रूप में क्षमता हो सकती है या यहां तक कि प्रगतिशील मस्तिष्क अध: पतन . को उलटने के लिए भी

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