Cozing-c के संकेत क्या हैं400Photobiomodulation उपकरण मस्तिष्क?
हल्के दर्दनाक मस्तिष्क की चोट
बिगड़ा हुआ संज्ञानात्मक कार्य
कम मानसिक भलाई के साथ।
चिंता, अवसाद और अन्य मनोवैज्ञानिक लक्षण
दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के बाद संज्ञानात्मक कार्य में सुधार करता है
Cozing-C320 Photobiomodulation उपकरणों के मस्तिष्क का तकनीकी पैरामीटर क्या है?
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डायोड की संख्या: |
436pcs एलईडी |
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तरंग दैर्ध्य: |
810nm एलईडी, 1050nm और 660nm |
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आवृत्ति: |
1-20, 000 Hz को समायोजित किया जा सकता है |
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डिफ़ॉल्ट आवृत्ति सेटिंग: |
CW: 40Hz पल्स: 10Hz 1-20000 हर्ट्ज को समायोजित किया जा सकता है |
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अवधि: |
0-30 मिनट समायोज्य |
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एलईडी की तीव्रता: |
विकल्प के रूप में 1-10 स्तर |
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दूरवर्ती के नियंत्रक: |
वायरलेस रिमोट कंट्रोलर या मैनुअल द्वारा संचालित भी समर्थित। |
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कुल अधिकतम। बिजली उत्पादन : |
21W |
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बैटरी की क्षमता: |
2000mah |
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संचालन: |
इसे मैन्युअल रूप से या रिमोट कंट्रोलर द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है |
Cozing-C320 कैसे करता है Photobiomodulation उपकरण मस्तिष्क?
मुंडा खोपड़ी की निकट-अवरक्त लेजर (810nm) रोशनी, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के प्रवेश की गहराई 20 मिलीमीटर तक पहुंच जाती है, और निकट-अवरक्त लेजर का प्रकाश प्रकीर्णन प्रभाव कमजोर है;
यह जीवित ऊतकों में गहराई से प्रवेश कर सकता है, और जीव को कम नुकसान पहुंचा सकता है। इन फायदों के कारण, एनआईआर-आधारित फोटोबायोमोड्यूलेशन का उपयोग व्यापक रूप से दर्द या सूजन को दूर करने, प्रतिरक्षा समारोह को संशोधित करने, घाव भरने को बढ़ावा देने और ऊतक उत्थान को सुविधाजनक बनाने के लिए किया गया है।
इन कार्यों का उपयोग करते हुए, फोटोबिओमोड्यूलेशन का अध्ययन किया गया है और न्यूरोट्रैमा, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों और न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों के क्षेत्रों में लागू किया गया है।
का सिद्धांत क्या है Photobiomodulation उपकरण मस्तिष्क?
1.PBM (Photobiomodulation) के संभावित और व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त तंत्र में साइटोक्रोम C ऑक्सीडेज (CCO), माइटोकॉन्ड्रियल इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला (ETC) के टर्मिनल एंजाइम द्वारा प्रकाश का अवशोषण शामिल है। CCO ETC के अंतिम चरण में साइटोक्रोम C से आणविक ऑक्सीजन तक इलेक्ट्रॉनों के हस्तांतरण को उत्प्रेरित करता है। यह इलेक्ट्रॉन ट्रांसफर प्रक्रिया आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में प्रोटॉन के पंपिंग के साथ मिलकर है, जो एक इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडिएंट बनाता है जो एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) को संश्लेषित करने के लिए एटीपी सिंथेज़ को चलाता है।
CCO में दो हीम केंद्र और दो तांबे केंद्र होते हैं, जो क्रोमोफोर के रूप में कार्य करते हैं जो लाल रंग में फोटॉनों को अवशोषित करने में सक्षम होते हैं, जो निकट-अवरक्त तरंग दैर्ध्य रेंज में होते हैं। PBM द्वारा दिए गए फोटॉनों के अवशोषण से CCO गतिविधि और ATP संश्लेषण में वृद्धि होती है, जिससे माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन को बढ़ाया जाता है और विभिन्न सेलुलर प्रक्रियाओं को शुरू किया जाता है। इसके अतिरिक्त, PBM CCO अणु से निरोधात्मक नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) के पृथक्करण को बढ़ावा दे सकता है, जिससे इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण की सुविधा है।
2.transcranial PBM AMPA रिसेप्टर एंडोसाइटोसिस को कम करके अल्जाइमर रोग (AD)-संबंधित सिनैप्टिक डिसफंक्शन को भी रोक सकता है। सिनैप्टिक डिसफंक्शन एडी प्रगति के दौरान स्मृति हानि में योगदान देने वाली एक और महत्वपूर्ण रोग प्रक्रिया है। एएमपीए रिसेप्टर्स, आमतौर पर न्यूरॉन्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित, तेजी से उत्तेजक सिनैप्टिक ट्रांसमिशन को मध्यस्थता करते हैं। जब न्यूरोट्रांसमीटर द्वारा सक्रिय किया जाता है, तो एएमपीए रिसेप्टर्स पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन में एंडोसाइटोसिस से गुजरते हैं, एक प्रक्रिया जो गतिशील रूप से सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी को विनियमित करने के लिए रिसेप्टर एक्सोसाइटोसिस के साथ बातचीत करती है। यह प्लास्टिसिटी सीखने और स्मृति को रेखांकित करता है। असामान्य एएमपीए रिसेप्टर एंडोसाइटोसिस को एडी-संबंधित मेमोरी घाटे के साथ जोड़ा गया है।
3. फोरओवर, एएमपीएआर एंडोसाइटोसिस को रोकना सामान्य जानवरों में मेमोरी रिटेंशन का विस्तार करने और प्रयोगात्मक एडी मॉडल में मेमोरी घाटे में सुधार करने के लिए दिखाया गया है। एक 1-42 में कमी से JNK- निर्भर सतह AMPA रिसेप्टर एंडोसाइटोसिस में कमी होती है, जो बाद के डेंड्राइटिक क्षति को कम करती है। इसके विपरीत, एपीपी/पीएस 1 चूहों (632.8 एनएम, निरंतर लहर, हिप्पोकैम्पल स्तर, 2 जे/सेमी में ट्रांसक्रानियल पीबीएम उपचार।
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