COZING-C320 लेजर फोटोबायोमॉड्यूलेशन थेरेपी के संकेत क्या हैं?
- अल्ज़ाइमर रोग (एडी)
- क्रोनिक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग
- न्यूरोनल क्षति, एपोप्टोसिस, न्यूरोइन्फ्लेमेशन
- मस्तिष्क में संज्ञानात्मक, कार्यकारी और स्मृति संबंधी विकार
COZING-C320 लेजर फोटोबायोमॉड्यूलेशन थेरेपी का तकनीकी पैरामीटर क्या है?
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मॉडल नाम: |
कोज़िंग-C320 |
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डायोड की संख्या: |
320 एल.ई.डी. [ODM स्वीकार्य है] |
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तरंगदैर्घ्य: |
1050nm एलईडी [ODM स्वीकार्य है] |
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आवृत्ति: |
1-20,000 हर्ट्ज से समायोज्य |
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डिफ़ॉल्ट आवृत्ति सेटिंग: |
30Hz--आवृत्ति डेटा डिस्प्ले पर नहीं दिखाया जा सकता है, लेकिन इसे समायोजित करने के लिए कुछ बटन हैं। |
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अवधि: |
0-30 मिनट समायोज्य |
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एलईडी तीव्रता: |
25%, 50%, 75%, या 100% (4 स्तर) तक समायोज्य |
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दूरवर्ती के नियंत्रक: |
वायरलेस रिमोट नियंत्रक |
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कुल अधिकतम आउटपुट शक्ति : |
16W |
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एकल एलईडी अधिकतम आउटपुट शक्ति: |
50 मेगावाट |
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संचालन: |
मैन्युअल रूप से या रिमोट कंट्रोलर के माध्यम से नियंत्रित किया जा सकता है |
COZING-C320 लेजर फोटोबायोमॉड्यूलेशन थेरेपी के क्या लाभ हैं?
1. तरंगदैर्घ्य: 1050nm
2. समायोज्य आवृत्ति रेंज: 1~20,000 हर्ट्ज
3.डिफ़ॉल्ट आवृत्ति 30Hz पर सेट है। आवृत्ति प्रदर्शित नहीं होती है, लेकिन इसे बटन का उपयोग करके समायोजित किया जा सकता है।
4. अवधि: 0 से 30 मिनट तक समायोज्य
5. एलईडी तीव्रता: 25%, 50%, 75%, या 100% तक समायोज्य, समायोजन के चार स्तर प्रदान करता है।
6. वायरलेस रिमोट कंट्रोल
7. कुल अधिकतम आउटपुट पावर: 16W
8. प्रति एलईडी अधिकतम आउटपुट पावर: 50mW
9. संचालन: मैन्युअल रूप से या रिमोट कंट्रोल के माध्यम से नियंत्रित किया जा सकता है।
10. हेलमेट नाक लेजर एप्लीकेटर और कान लेजर एप्लीकेटर (रिमोट कंट्रोलर द्वारा नियंत्रित) के साथ भी है, इस प्रकार यह उपचार दक्षता को प्रभावी ढंग से बढ़ा सकता है।
COZING-C320 लेजर फोटोबायोमॉड्यूलेशन थेरेपी प्रदर्शन:
COZING-C320 लेजर फोटोबायोमॉड्यूलेशन थेरेपी हेलमेट कैसे काम करता है?
1064 एनएम लेजर से उपचारित मानव स्वयंसेवकों के सिर पर निकट-अवरक्त स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग किया गया है। उन्होंने पाया कि टीपीबीएम ने उपचारित साइट में सीसीओ सांद्रता (डेल्टा [सीसीओ]) और ऑक्सीजन युक्त हीमोग्लोबिन सांद्रता (डेल्टा [एचबीओ]) में महत्वपूर्ण वृद्धि की, क्योंकि लेजर ऊर्जा की खुराक समय के साथ जमा हुई।
NO एक प्रमुख न्यूरोनल सिग्नलिंग अणु है, जो अन्य कार्यों के अलावा, वासोडिलेशन को सक्रिय करने की क्षमता रखता है। ऐसा करने के लिए, यह सबसे पहले घुलनशील ग्वानिलेट साइक्लेज को उत्तेजित करता है ताकि साइक्लिक-GMP (cGMP) बन सके। cGMP फिर प्रोटीन किनेज G को सक्रिय करता है, जिससे Ca2+ का पुनः अवशोषण होता है और कैल्शियम-सक्रिय पोटेशियम चैनल खुलते हैं। Ca2+ की सांद्रता में बाद में गिरावट के कारण, मायोसिन लाइट-चेन किनेज को मायोसिन अणु को फॉस्फोराइलेट करने से रोका जाता है, जिससे रक्त वाहिकाओं और लसीका वाहिकाओं की परत में चिकनी मांसपेशी कोशिकाएं शिथिल हो जाती हैं। यह वासोडिलेशन फिर बेहतर परिसंचरण को बढ़ावा देता है, जो बदले में स्पंदित विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के साथ देखे जाने वाले समान तरीके से बेहतर मस्तिष्क ऑक्सीजनेशन की ओर ले जाता है।
COZING-C320 लेजर फोटोबायोमॉड्यूलेशन थेरेपी नैदानिक अध्ययन:
अल्ज़ाइमर रोग (एडी) और फोटोबायोमॉड्यूलेशन थेरेपी (पीबीएमटी)
अल्जाइमर रोग (AD) एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है और मनोभ्रंश का प्रमुख कारण है, जो सभी मनोभ्रंश मामलों का लगभग 60%-70% है। चिकित्सकीय रूप से, AD को संज्ञानात्मक, कार्यकारी और स्मृति हानि द्वारा चिह्नित किया जाता है, जबकि रोगात्मक रूप से, यह -अमाइलॉइड (A ) और हाइपरफॉस्फोराइलेटेड ताऊ प्रोटीन के असामान्य संचय द्वारा विशेषता है, जिससे न्यूरोफिब्रिलरी टेंगल्स होते हैं। ये रोगात्मक परिवर्तन AD रोगियों में न्यूरोनल क्षति, एपोप्टोसिस, न्यूरोइन्फ्लेमेशन और मस्तिष्क कार्य में गिरावट का कारण बनते हैं। चीन में, AD और संबंधित मनोभ्रंश से प्रभावित व्यक्तियों की संख्या 2020 में 15 मिलियन को पार कर गई, जो वैश्विक कुल का एक चौथाई है। इसके अतिरिक्त, AD देश में मृत्यु के 15वें प्रमुख कारण के रूप में रैंक करता है। जैसे-जैसे आबादी की उम्र बढ़ती है, दैनिक जीवन पर AD का प्रभाव तेजी से गंभीर होता जा रहा है। वर्तमान में उपलब्ध उपचार AD की प्रगति को रोक नहीं सकते हैं, जिससे नई दवाओं या वैकल्पिक उपचारों की तत्काल आवश्यकता पर प्रकाश डाला गया है।
अल्ज़ाइमर रोग में फोटोबायोमॉड्यूलेशन थेरेपी (PBMT)
हाल के अनुसंधान, जिसमें कई बुनियादी अध्ययन और पशु प्रयोग शामिल हैं, ने प्रदर्शित किया है कि पीबीएमटी विभिन्न मार्गों के माध्यम से न्यूरोनल और ग्लियाल सेल कार्यों को मॉड्यूलेट कर सकता है, एडी पशु मॉडल में ए प्लेक के स्तर को कम कर सकता है और मस्तिष्क के कार्य को बहाल करने के लिए न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव प्रदान कर सकता है। 2018 में, ब्लिवेट एट अल ने COZING-C320 डिवाइस का इस्तेमाल किया, जो फोटोनिक और चुंबकीय क्षेत्रों का उत्सर्जन करता है, हिप्पोकैम्पल क्षेत्र में A 25-35 प्रोटीन के साथ इंजेक्ट किए गए AD माउस मॉडल पर कपाल और उदर विकिरण करने के लिए। 10 हर्ट्ज की पल्स आवृत्ति के साथ लगातार आठ दिनों तक 10- मिनट के दैनिक विकिरण के बाद, AD चूहों ने स्मृति और स्थानिक अनुभूति में सुधार दिखाया।
2019 में, त्साई एट अल. ने पाया कि 40 हर्ट्ज़ के दृश्य और श्रवण संकेतों के स्पंदनों के साथ AD चूहों को उत्तेजित करने से उनके मस्तिष्क में एमिलॉयड पट्टिकाएँ काफी कम हो गईं और संज्ञानात्मक कार्य में वृद्धि हुई। उस वर्ष के अंत में, टीम ने तंत्र को और स्पष्ट किया, जिसमें खुलासा हुआ कि 40 हर्ट्ज़ प्रकाश और ध्वनि संकेतों ने महत्वपूर्ण मस्तिष्क क्षेत्रों में गामा तरंग आवृत्ति को बढ़ाया, सिनैप्टिक शिथिलता को कम किया, माइक्रोग्लियल भड़काऊ प्रतिक्रिया को कम किया और स्थानिक सीखने और स्मृति क्षमताओं में सुधार किया। हालाँकि, बुज़ाकी एट अल. द्वारा हाल ही में किए गए एक अध्ययन ने विवादास्पद परिणाम दिए, जिसमें दिखाया गया कि 40 हर्ट्ज़ की सफ़ेद रोशनी का AD माउस मॉडल के दृश्य प्रांतस्था में गामा लय पर न्यूनतम प्रभाव पड़ा, इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री या इन विवो टू-फ़ोटॉन इमेजिंग के माध्यम से पट्टिका की संख्या या माइक्रोग्लिया आकृति विज्ञान में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं देखा गया। इसके अतिरिक्त, APP/PS1 चूहों की विद्युत गतिविधि को मापने से संकेत मिला कि 40 हर्ट्ज़ प्रकाश या ध्वनि उत्तेजना का मस्तिष्क के गहरे क्षेत्रों पर बहुत कम प्रभाव पड़ा, जो केवल 7% हिप्पोकैम्पल न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है।
निष्कर्ष
यह नकारात्मक अध्ययन बताता है कि 40 हर्ट्ज संवेदी उत्तेजना द्वारा प्रेरित मूल गामा दोलन और स्थिर-अवस्था दोलन अलग-अलग न्यूरोफिज़ियोलॉजिकल घटनाएँ हो सकती हैं। इसलिए, AD माउस मॉडल में PBMT और 40 हर्ट्ज उत्तेजना के संज्ञानात्मक लाभों की आगे की जाँच करने और इन निष्कर्षों को मानव विषयों में नैदानिक अध्ययनों तक विस्तारित करने के लिए प्रतिकृति अध्ययनों की आवश्यकता है।
सामान्य प्रश्न
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