मस्तिष्क के लिए लाल प्रकाश चिकित्सा उपकरण

1. 1050nm तरंगदैर्ध्य एलईडी

2. आवृत्ति रेंज 1 से 20,000 हर्ट्ज तक समायोज्य

3. डिफ़ॉल्ट आवृत्ति सेटिंग 30Hz है। आवृत्ति प्रदर्शित नहीं होती है, लेकिन बटन से इसे बदला जा सकता है।

4. अवधि: 0 से 30 मिनट तक समायोजित की जा सकती है

5. एलईडी की तीव्रता चार स्तरों पर समायोज्य: 25%, 50%, 75%, या 100%

6. वायरलेस रिमोट कंट्रोल शामिल है

7. कुल अधिकतम बिजली उत्पादन: 16W

8. प्रति एलईडी अधिकतम पावर आउटपुट: 50mW

9. मैन्युअल रूप से या रिमोट कंट्रोल से संचालित किया जा सकता है

11. हेलमेट में 12 क्षेत्र हैं, जिनमें से प्रत्येक में समायोज्य शक्ति तीव्रता, आवृत्ति और समय सेटिंग हैं।

12. इसमें नाक और कान के लिए लेजर एप्लीकेटर (रिमोट द्वारा नियंत्रित) भी शामिल हैं, जो उपचार की दक्षता में सुधार करते हैं।

खोपड़ी पर सीधे प्रकाश लागू करना, जिससे फोटॉन खोपड़ी में प्रवेश कर सकें और मस्तिष्क के ऊतकों तक पहुँच सकें। विशिष्ट तरंगदैर्ध्य, आमतौर पर निकट-अवरक्त (1050nm) में, उनकी गहरी पैठ क्षमताओं के लिए चुने जाते हैं।

ऑक्सीडेटिव तनाव में कमी: पीबीएम एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम की गतिविधि को बढ़ाकर ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करता है। ऑक्सीडेटिव तनाव पार्किंसंस रोग में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स के पतन का एक प्रमुख कारक है।

न्यूरोप्रोटेक्शन और न्यूरोजेनेसिस: न्यूरोप्रोटेक्शन: पीबीएम सूजन को कम करके और विषाक्त प्रोटीन, जैसे अल्फा-सिनुक्लिन, जो पार्किंसंस रोग से जुड़े हैं, के संचय को रोककर न्यूरॉन्स को एपोप्टोसिस (कोशिका मृत्यु) से बचा सकता है।

न्यूरोजेनेसिस: पीबीएम नए न्यूरॉन्स की वृद्धि और मौजूदा न्यूरोनल सर्किट की मरम्मत को बढ़ावा देता है, जो खोए हुए कार्यों को बहाल करने में मदद कर सकता है।

साइटोकाइन मॉड्यूलेशन: पीबीएम प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स के स्तर को कम करता है और एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन्स को बढ़ाता है। मस्तिष्क में सूजन, विशेष रूप से सब्सटेंशिया निग्रा में, पार्किंसंस रोग की प्रगति में योगदान देता है।

माइक्रोग्लिया सक्रियण: पीबीएम माइक्रोग्लिया (मस्तिष्क की प्रतिरक्षा कोशिकाएं) की गतिविधि को नियंत्रित कर सकता है, जिससे उनकी हानिकारक अतिसक्रियता कम हो जाती है, जो न्यूरोनल क्षति में योगदान देती है।

उन्नत रक्त प्रवाह: पीबीएम मस्तिष्क में रक्त प्रवाह और ऑक्सीजनेशन में सुधार करता है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि न्यूरॉन्स को पोषक तत्व और ऑक्सीजन प्राप्त हो, जो उन्हें बेहतर ढंग से कार्य करने के लिए आवश्यक है।

संवहनी कार्य: पीबीएम मस्तिष्क में संवहनी प्रणाली के स्वास्थ्य को बनाए रखता है, जो पार्किंसंस रोग में प्रभावित हो सकता है।

तरीकों

इस डबल-ब्लाइंड, यादृच्छिक, शम-नियंत्रित व्यवहार्यता परीक्षण में, अज्ञातहेतुक पार्किंसंस रोग से पीड़ित 59-85 वर्ष की आयु के प्रतिभागियों को 12 सप्ताह के लिए ट्रांसक्रैनील फोटोबायोमॉड्यूलेशन (टीपीबीएम) हेलमेट के साथ इलाज किया गया, कुल मिलाकर 72 सत्र सक्रिय या शम उपचार (चरण 1) के हुए। उपचार घर पर दिया गया, जिसकी निगरानी इंटरनेट वीडियो कॉन्फ्रेंसिंग (ज़ूम) के माध्यम से की गई। शुरुआती 12 हफ्तों के बाद, जिन लोगों को सक्रिय उपचार मिला था, उन्हें अगले 12 हफ्तों तक कोई इलाज नहीं दिया गया (सक्रिय-से-कोई-उपचार समूह), जबकि जिन लोगों को शुरू में शम उपचार मिल रहा था, उन्होंने जारी रखने का फैसला करने पर 12 हफ्ते के सक्रिय उपचार (शम-से-सक्रिय समूह) पर स्विच कर दिया (चरण 2)। सक्रिय हेलमेट ने सिर पर 24 मिनट के लिए लाल और अवरक्त प्रकाश डाला,



जाँच - परिणाम

6 दिसंबर, 2021 से 12 अगस्त, 2022 तक, 20 प्रतिभागियों को यादृच्छिक रूप से किसी भी समूह (प्रति समूह 10 महिलाएं और 10 पुरुष) में सौंपा गया था। सक्रिय समूह के सभी प्रतिभागियों और शम समूह के 18 ने 12- सप्ताह का उपचार पूरा किया। शम समूह के चौदह प्रतिभागियों ने सक्रिय उपचार पर स्विच करने का विकल्प चुना, और 12 ने 12- सप्ताह का सक्रिय उपचार पूरा किया। उपचार अच्छी तरह से सहन किया गया और व्यवहार्य था, केवल मामूली, अस्थायी प्रतिकूल घटनाओं के साथ। पहचाने गए नौ संदिग्ध प्रतिकूल घटनाओं में से, शम-से-सक्रिय समूह में सक्रिय उपचार चरण के दौरान दो मामूली प्रतिक्रियाएं संभावित रूप से डिवाइस से संबंधित थीं। एक प्रतिभागी ने अस्थायी रूप से पैर की कमजोरी का अनुभव किया, और दूसरे ने दाहिने हाथ में ठीक मोटर फ़ंक्शन में कमी की सूचना दी; दोनों परीक्षण में जारी रहे। आधार रेखा पर, 12 सप्ताह के शैम उपचार के बाद, और 12 सप्ताह के सक्रिय उपचार के बाद शैम-से-सक्रिय समूह के लिए औसत संशोधित एमडीएस-यूपीडीआरएस-III स्कोर क्रमशः 26.8 (एसडी 14.6), 20.4 (एसडी 12.8) और 12.2 (एसडी 8.9) थे। सक्रिय-से-बिना-उपचार समूह के लिए, ये मान क्रमशः 21.3 (एसडी 9.4), 16.5 (एसडी 9.4) और 15.3 (एसडी 10.8) थे। किसी भी मूल्यांकन बिंदु पर समूहों के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं थे। आधार रेखा पर समूहों के बीच औसत अंतर 5.5 (95% सीआई -2.4 से 13.4) थे, चरण 1 के बाद 3.9 (95% सीआई -3.5 से 11.3) थे, और चरण 2 के बाद -3.1 (95% सीआई 2.7 से -10.6) थे।



निष्कर्ष

हमारे निष्कर्ष इस बात के बढ़ते प्रमाण में योगदान करते हैं कि टीपीबीएम पार्किंसंस रोग के लिए एक सुरक्षित, सहनीय और व्यवहार्य गैर-फार्मास्युटिकल सहायक चिकित्सा है। हालाँकि आगे और शोध की आवश्यकता है, हमारे परिणाम एक बड़े, पर्याप्त रूप से संचालित यादृच्छिक प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षण के लिए आधार तैयार करते हैं।

हमारा अध्ययन उन सबूतों की सूची में शामिल हो गया है जो बताते हैं कि ट्रांसक्रैनियल पीबीएम पार्किंसंस रोग के लिए एक सुरक्षित और व्यवहार्य सहायक उपचार है। मोटर संकेतों में देखे गए सुधार, पिछले नैदानिक ​​परीक्षणों और पशु अध्ययनों के डेटा के साथ मिलकर, पारंपरिक डोपामाइन दवाओं के साथ-साथ एक प्रभावी सहायक उपचार के रूप में टीपीबीएम की क्षमता को उजागर करते हैं। आगे की जांच की आवश्यकता है, और यह अध्ययन भविष्य में एक अच्छी तरह से संचालित यादृच्छिक प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षण के लिए मंच तैयार करता है।

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